ภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ของวัคซีน Mrna Rsv นั้นสูงกว่าวัคซีนที่จำหน่ายในตลาดต่างประเทศสำหรับการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกาอย่างมีนัยสำคัญ

ตามกลยุทธ์องค์กรที่กำหนดไว้ กลุ่มบริษัทได้พัฒนาความก้าวหน้าในเชิงรุกท่อส่งผลิตภัณฑ์วัคซีนและใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์มเทคโนโลยี mRNA เพื่อเร่งการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ซีรีส์วัคซีน mRNA ผ่านนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่กำลังดำเนินอยู่ คำขอสำหรับการทดลองทางคลินิกของวัคซีน mRNA RSV (ไวรัสซินไซเทียทางเดินหายใจ) ได้ถูกส่งไปยังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (“FDA”) เมื่อเร็วๆ นี้

ในการทดสอบในสัตว์พรีคลินิก ผลลัพธ์จากหน่วยทดสอบของบุคคลที่สามแสดงให้เห็นว่าระดับไทเทอร์ของแอนติบอดี IgG ที่จำเพาะ ศักยภาพของแอนติบอดีที่ทำให้ไวรัสมีชีวิตเป็นกลาง และภูมิคุ้มกันที่จำเพาะของทีเซลล์ของวัคซีน mRNA RSV ของกลุ่มนั้นสูงกว่าวัคซีนควบคุม mRNA RSV ที่จำหน่ายในระดับสากลอย่างมีนัยสำคัญ

RSV ซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคติดเชื้อทางเดินหายใจที่พบบ่อย เป็นโรคติดต่อได้สูงและแพร่หลายทั่วโลก การติดเชื้อ RSV เป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตของทารกอายุต่ำกว่า 1 ปี และยังเป็นปัจจัยสำคัญในการเสียชีวิตจากการติดเชื้อทางเดินหายใจในผู้สูงอายุอีกด้วย ในขณะเดียวกันผู้ที่เคยติดเชื้อ RSV มาก่อนยังคงมีความเสี่ยงที่จะติดเชื้อ RSV อีกครั้ง ในปัจจุบัน ยังไม่มียาต้านไวรัสที่ได้รับการรับรองสำหรับ RSV โดยเฉพาะ ซึ่งมีจำหน่ายทางคลินิกทั่วโลก และการฉีดวัคซีนป้องกันโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ RSV ที่รุนแรง ไม่มีการอนุมัติวัคซีน RSV เพื่อจำหน่ายในจีน ในปี 2023 ยอดขายวัคซีน RSV ทั่วโลกมีมูลค่า 2.46 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ตามการคาดการณ์ของ China Insights Industry Consultancy Limited ซึ่งเป็นที่ปรึกษาด้านอุตสาหกรรม คาดว่าขนาดตลาดทั่วโลกของวัคซีน RSV จะสูงถึงประมาณ 16.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2573 ผลิตภัณฑ์นี้ หากมีความก้าวหน้าไปด้วยดี จะช่วยเร่งการก้าวไปสู่ความเป็นสากลของกลุ่ม และนำการเติบโตของผลการปฏิบัติงานอย่างมากมาสู่กลุ่ม

กลุ่มบริษัทเป็นหนึ่งในองค์กรที่เป็นผู้นำในการพัฒนา mRNAผลิตภัณฑ์วัคซีนในจีน และเป็นหนึ่งในบริษัทวัคซีนในประเทศกลุ่มแรกๆ ที่ได้รับสิทธิบัตรอิสระสำหรับเทคโนโลยี mRNA กลุ่มบริษัทมีระบบการวิจัยและพัฒนาวัคซีน mRNA ที่ครบถ้วนสมบูรณ์ ในขณะเดียวกัน กลุ่มบริษัทได้จัดตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่ดีสำหรับวัคซีน mRNA และการประชุมเชิงปฏิบัติการการผลิตเชิงพาณิชย์ตามมาตรฐาน GMP และแพลตฟอร์มเทคโนโลยี mRNA ได้รับการตรวจสอบโดยข้อมูลการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของผลิตภัณฑ์วัคซีน mRNA นับหมื่นรายการ ปัจจุบัน กลุ่มบริษัทได้ทำให้กระบวนการวงจรชีวิตทั้งหมดราบรื่นขึ้น เช่น การวิจัย การพัฒนา และการผลิตวัคซีน mRNA ช่วยให้ประสบความสำเร็จในการพัฒนาผลิตภัณฑ์วัคซีน mRNA ในระดับอุตสาหกรรมได้อย่างรวดเร็ว หลังจากได้รับการอนุมัติทางคลินิก และเร่งกระบวนการจำหน่ายผลิตภัณฑ์วัคซีนในเชิงพาณิชย์